#Fármaco
#Reducción #CargaViral #COVID-19
El antiviral
plitidepsna producido por la empresa
española Pharmamar y probado en laboratorios experimentales de
Francia y Estados Unidos se probó que disminuye en un 99 % de las cargas virales de SARS-CoV-2. La publicación de estas pruebas se
hizo en la prestigiosa revista “Science”, luego de lo cual el laboratorio
divulgó en la semana los resultados de los experimentos 'in vitro' e 'in vivo'
que se han realizado ya en modelos
animales con este fármaco.
En este informe, se demostró una
eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores. Los autores del
estudio concluyeron que la “plitidepsina” es “con diferencia” el compuesto más potente descubierto hasta
ahora y han planteado por ello que debería probarse en ensayos clínicos ampliados para el tratamiento de COVID-19.
El trabajo se
logró como resultado de la colaboración entre la española PharmaMar y los laboratorios de los investigadores Kris
White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos de
Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine del Monte
Sinai (Nueva York); de los científicos Kevan Shokat y Nevan Krogan,
en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California
San Francisco, y de Marco Vignuzzi,
en el Instituto Pasteur de París.
En esta
investigación se precisó que “la actividad antiviral de la plitidepsina contra
el SARS-CoV-2 se produce mediante la inhibición de una conocida diana (la eEF1A)”. En función de
lo cual afirmaron que este fármaco demostró 'in vitro' una fuerte potencia antiviral, en comparación con
otros antivirales contra el SARS-CoV-2, y además con una toxicidad limitada.
En dos modelos
animales diferentes de infección por el coronavirus SARS-CoV-2 el ensayo
demostró la reducción de la
replicación viral, y se comprobó una disminución del 99% de las cargas virales en el pulmón de los
animales tratados con plitidepsina. Las conclusiones que expusieron en “Science”
precisaron que si bien la toxicidad es
una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteína de
la célula humana, el perfil de seguridad de la plitidepsina está bien
establecido en humanos y que las dosis
bien toleradas de este medicamento que se han utilizado en el
ensayo clínico contra el COVID-19 son incluso más bajas que las utilizadas en
estos experimentos.
La publicación
concluyó que plitidepsina actúa
bloqueando la citada proteína (a eEF1A), que está presente en las
células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e
infectar a otras células. Este mecanismo culmina en una eficacia antiviral
también 'in vivo'. “Creemos que nuestros
datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de
PharmaMar sugieren que plitidepsina debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para
el tratamiento de covid-19”, resumieron los autores de este exitoso avance
contra la pandemia.
La empresa recordó,
en el artículo dado a conocer esta semana, que ante la continua propagación mundial de la enfermedad y
la creciente desesperación por encontrar un tratamiento, el director del
Instituto de Biociencias Cuantitativas (QBI) de la Universidad de California en
San Francisco, Nevan Krogan, sumó
fuerzas con investigadores de la Universidad de California, el
Instituto Gladstone, la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí, el Instituto
Pasteur y el Instituto Médico Howard Hughes, para la búsqueda de un tratamiento.
Este grupo de
investigadores fue el primero en trazar
un mapa exhaustivo del genoma del coronavirus y en descubrir que éste
interactúa con 332 proteínas de
las células humanas, destacó el laboratorio ibérico. Con dicho envión,
la biofarmacéutica española PharmaMar comenzó negociaciones con diferentes
organismos reguladores para iniciar los ensayos de fase III previstos.
NdR, 29 de
enero de 2021.
